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血液恶性疾病基因异常和靶向治疗

  • 定价:¥83.00
  • 著者:陈赛娟 主编
  • 译者:
  • 丛书名: 中国基因组研究丛书
  • 出版社:上海科技
  • 出版日期:2006-01-01
  • ISBN:7532381935/R
  • 版次:一版一次
  • 装帧:精装
  • 开本:16开
  • 页数:372
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内容简介

  本书以作者所从事的白血病研究成果为主线,邀请部分国内知名专家,结合国内外最新研究进展,较全面地论述了正常造血的基因调控机制,白血病的遗传学基础,急性白血病的分类,各类白血病的发病机制,白血病致病基因产物的靶向治疗,淋巴瘤发病相关基因的研究,多发性骨髓瘤发病的分子机制,以及恶性血液病的分子标志及临床应用等内容。 
    本书充分体现了本领域的时代特征和我国学者自主创新的成就,将分子生物学、基因组计划和功能基因组科学研究的最新成果渗透至血液恶性肿瘤的遗传学基础和现代治疗学研究领域,从分子水平展示诸多重要转录因子和信号转导分子基因在正常和疾病状态下在造血调控中的作用,以及相应基因异常作为生物标志在白血病分型诊断和残余白血病检测中应用的最新进展;总结了近年来我国血液学界在白血病研究领域内的主要系统性贡献。在血液恶性肿瘤发病学研究方面,以急性粒细胞白血病M2b型为例揭示了白血病发病的多步骤学说。在治疗学研究方面,以急性早幼粒细胞白血病为典范,阐明白血病基因产物靶向治疗的思路。 
    本书是白血病防治的研究和临床工作者的重要参考书,并将为提升我国在血液学领域的自主创新能力提供有益的启示。

作者简介

  •     陈赛娟,女,1951年生。中国工程院院士,上海第二医科大学教授,研究员,博士生导师,瑞金医院终身教授。1975年毕业于上海第二医科大学,1981年获医学硕士学位,1989年获法国巴黎第七大学科学博士学位。现任上海血液学研究所执行所长,医学基因组学国家重点实验室主任,十届全国人大代表。陈赛娟教授主要从事肿瘤的细胞遗传部和分子遗传学研究,在大量白血病核型分析的基础上发现了一组新的染色体易位的白血病。在多种白血病发生、发展的细胞和分子机制研究方面取得了一系列创新性成果。她在国际上首先克隆了伴Phl 染色体急性白血病在BCR基因第一内含子的新的断裂点丛集区域,命名为m-BCR。克隆了NUP98-HOXC11,NUP98-PMX1和NUP98-HOXA9等三个NUP98相关融合基因,以及HRX-EEN融合基因。她还在国际上首先发现了APL变异型染色体易位t (11;17),克隆11号染色体受累的PLZF基因,这是我国第一个自行克隆并完成全基因DNA测序的疾病相关基因。她注意基础与临床医学的结合,组织和参与指导了白血病细胞分化和凋亡诱导的分子机制和治疗学研究。在肿瘤研究中,还建成和发展了一整套白血病分子细胞遗传学和分子生物学诊断标志体系;建立了移植性和转基因白血病动物模型,为从细胞和整体动物水平研究白血病发生的分子机制及白血病诱导分化的机制提供了良好的模型。获得包括国家自然科学二等奖在内的国家和省部级科技奖9项,并获全国劳动模范、全国“三八”红旗手和全国十佳女职工等国家级荣誉称号。

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